بۈگۈنكى كۈندە ، ئامېرىكا يېمەكلىك ۋە دورا نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش ئىدارىسى ئورگاننىڭ ئەتراپىدىكى خەۋەرلەرنى بىر قاراپلا خۇلاسە بىلەن تەمىنلەۋاتىدۇ:

• بۈگۈنكى كۈندە ، FDA ئىستېمالچىلارغا تاسادىپىي يۇتۇش خەۋىپى توغرىسىدا مەسلىھەت بەردى ، بولۇپمۇ بالىلارTHC نى ئۆز ئىچىگە ئالغان يېمەكلىك مەھسۇلاتلىرى.بۇ يېيىشلىك مەھسۇلاتلارنىڭ تاسادىپىي قوبۇل قىلىنىشى ئېغىر ناچار ھادىسىلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.
• بۈگۈن ، FDAتارقىتىلدىئاخىرقى يېتەكچى «مايسا يېتىشتۈرۈشتىكى مىكروب يېمەكلىك بىخەتەرلىكى خەۋپىنى ئازايتىش: سانائەتكە يېتەكچىلىك قىلىش. »بۇ كۆرسەتمە FDA نىڭ خام ۋە يېنىك پىشۇرۇلغان مايسىلارنى ئىستېمال قىلىش بىلەن مۇناسىۋەتلىك يېمەكلىكتىن يۇقۇملىنىش مەسىلىسىگە بولغان ئەندىشىسىنى كۆرسىتىپ بەردى ھەمدە شىركەتلەرنى ئۇرۇقنىڭ ئىشلەپچىقىرىش زەنجىرىدىكى زىنانىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن تەۋسىيەلىك قەدەملەر بىلەن تەمىنلىدى.
• پەيشەنبە كۈنى ، FDAبازار ئېچىشقا ھوقۇق بەردىPremarket تاماكا مەھسۇلاتلىرىنى قوللىنىش (PMTA) يولى ئارقىلىق ئالتە يېڭى تاماكا مەھسۇلاتلىرىنىڭ.FDA ئېلان قىلدىسېتىش ئىجازەتنامىسى (MGO)Ruse Reynolds Vapor شىركىتىگە Vuse Vibe ئۈچۈنئېلېكترونلۇق تاماكا ئۈسكۈنىسىھەمدە ئۇنىڭغا ھەمراھ بولغان تاماكا تەملىك يېپىقe-liquid podشۇنداقلا ئۇنىڭ Vuse Ciro ئېلېكترونلۇق تاماكا ئۈسكۈنىسى ۋە ئۇنىڭغا ھەمراھ بولغان تاماكا تەم تاقالغانئېلېكترونلۇق سۇيۇقلۇقpod.FDA يەنە RJ Reynolds Vapor شىركىتىگە باشقا بىر قانچە Vuse Vibe ۋە Vuse Ciro ئۈچۈن سېتىش رەت قىلىش بۇيرۇقى چىقاردى.ئېلېكترونلۇق تاماكا مەھسۇلاتلىرى.بۇنىڭدىن باشقا ، شىركەت تاپشۇرغان مېنتول تەملىك مەھسۇلاتلار يەنىلا FDA تەكشۈرۈشىدە.
• پەيشەنبە كۈنى ، FDA رادىئاكۋا ORS (edaravone) ئېغىز بوشلۇقىنىڭ توختىتىلىشىنى تەستىقلىدى.Radicava ORS بولسا Radicava نىڭ ئاغزاكى باشقۇرۇلىدىغان نۇسخىسىئەسلىدە 2017-يىلى تومۇرغا (IV) ئوكۇل قىلىپ تەستىقلانغانALS نى داۋالاش ، ئادەتتە لۇ گېھرىگ كېسىلى دەپ ئاتىلىدۇ.Radicava ORS ئۆزى باشقۇرىدۇ ، ئۆيدە ئېلىپ بارغىلى بولىدۇ.بىر كېچە روزا تۇتقاندىن كېيىن ، Radicava ORS نى ئەتىگەندە ئېغىزدا ياكى يەم بېرىش تۇرۇبىسى ئارقىلىق ئىستېمال قىلىش كېرەك.ئېغىز بوشلۇقى دورىلىرىنىڭ رادىكاۋاغا ئوخشاش دورا ئىشلىتىش ئۇسۇلى بار - دەسلەپكى داۋالاش دەۋرى 14 كۈن ، ئۇنىڭدىن كېيىن 14 كۈنلۈك دورا يوق مەزگىل ۋە كېيىنكى داۋالاش دەۋرى 14 كۈن ئىچىدىكى 10 كۈن ئىچىدە كۈندىلىك دورا ئىشلىتىشتىن تەركىب تاپىدۇ. 14 كۈنلۈك زەھەرسىز مەزگىل.رادىكاۋانىڭ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئەگەشمە كېسەللىكلىرى كۆكۈش (قېتىشىش) ، مېڭىش مەسىلىسى (مېڭىش قالايمىقانچىلىقى) ۋە باش ئاغرىش.ھارغىنلىق يەنە Radicava ORS نىڭ مۇمكىن بولغان ئەكىس تەسىرى.Radicava ۋە Radicava ORS ھەرە كۆنىكى ، يەلتاشما ۋە نەپەس قىيىنلىشىش قاتارلىق ئاللېرگىيىلىك ئىنكاسلار بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئېغىر ئەگەشمە كېسەللىكلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.سۇلفات سەزگۈرلۈكى بار بىمارلارغا نىسبەتەن ، ناترىي بىسفىلىت - رادىكاۋا ۋە رادىكاۋا ORS نىڭ تەركىبىي قىسمى ، ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزىدىغان بىر خىل سەزگۈرلۈكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.Theئۇچۇرلارنى يېزىشRadicava ORS بىلەن مۇناسىۋەتلىك خەتەرلەر توغرىسىدىكى قوشۇمچە ئۇچۇرلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
• سەيشەنبە ،FDA نىڭ مەركىزىدورا باھالاش ۋە تەتقىقات (CDER) يېڭى ئېلان قىلىنغانلىقىنى ئېلان قىلدىئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىكلەرنى داۋالاش (ARC) پروگراممىسىنى تېزلىتىش.CDER نىڭ ARC پروگراممىسىنىڭ تەسەۋۋۇرى تېز ۋە بىخەتەر داۋالاش ئۇسۇلىنىڭ تەرەققىياتىنى تېزلىتىپ ، ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىكلەرگە گىرىپتار بولغان بىمارلارنىڭ ئېھتىياجنى قاندۇرالمىدى.بۇ پۈتۈن مەركەزدىكى بىر قانچە ئىشخانىدىن كەلگەن رەھبەرلىك بىلەن CDER تىرىشچانلىقى.CDER نىڭ ARC پروگراممىسى تۇنجى يىلى ئالاقىدار تەرەپلەر بىلەن ئىچكى ۋە تاشقى ھەمكارلىقنى كۈچەيتىشكە ئەھمىيەت بېرىدۇ ھەمدە تاشقى مۇتەخەسسىسلەر بىلەن ئالاقىلىشىپ ، ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك دورىلىرىنى تەرەققىي قىلدۇرۇشتىكى خىرىسلارنى ھەل قىلىشقا ياردەم بېرىدۇ.CDER ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك دورىلىرىنىڭ تەرەققىياتىنىڭ كەلگۈسىگە ئۈمىدۋار بولۇپ ، يېڭى CDER ARC پروگراممىسىدىكى بىمارلار ، پەرۋىش قىلغۇچىلار ، تەشۋىقات گۇرۇپپىلىرى ، ئاكادېمىكلار ، سانائەت ۋە باشقا شېرىكلەر بىلەن بىرلىكتە بۇ مۇھىم خىزمەتنى داۋاملاشتۇرۇشنى ئۈمىد قىلىدۇ. ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىكلەر بىلەن يۇقۇملانغان بىمارلار ۋە ئائىلىلەرنىڭ ئېھتىياجى.
• COVID-19 سىناق يېڭىلانمىلىرى:
  • بۈگۈنگە قەدەر ، 432 سىناق ۋە ئەۋرىشكە يىغىش ئۈسكۈنىسى FDA تەرىپىدىن جىددىي ئىشلىتىش ھوقۇقى (EUAs) تەرىپىدىن ئىجازەت بېرىلگەن.بۇلار 297 مولېكۇلا سىنىقى ۋە ئەۋرىشكە يىغىش ئۈسكۈنىسى ، 84 ئانتىتېلا ۋە باشقا ئىممۇنىتېت ئىنكاسى سىنىقى ، 50 ئانتىگېن تەكشۈرۈشى ۋە 1 دىئاگنوز نەپەس سىنىقى قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.ئۆيدە يىغىلغان ئەۋرىشكە بىلەن ئىشلىتىشكە بولىدىغان 77 مولېكۇلا ھوقۇقى ۋە 1 ئانتىتېلا ھوقۇقى بار.ئائىلىدە سىناق قىلىنىدىغان مولېكۇلا رېتسېپى ئۈچۈن 1 ياۋروپا ئىتتىپاقى ، ئائىلىدە ئانتىگېن رېتسېپى ئۈچۈن 2 ياۋروپا ئىتتىپاقى ، ئائىلىدە ئانتىگېندىن ئېشىپ كېتىش (OTC) ئۈچۈن 17 ياۋروپا ئىتتىپاقى ، ئائىلىدە مولېكۇلا OTC سىنىقى بار.
  • FDA تەرتىپلىك تەكشۈرۈش پروگراممىسى ئۈچۈن 28 ئانتىگېن سىنىقى ۋە 7 مولېكۇلا سىنىقىغا ھوقۇق بەردى.FDA يەنە ياۋروپا ئىتتىپاقىنىڭ ھوقۇق بېرىشىگە 968 تۈزىتىش كىرگۈزۈشكە ھوقۇق بەردى.

مۇناسىۋەتلىك ئۇچۇرلار

FDA ، ئامېرىكا مىنىستىرلىكى ئىچىدىكى ئورگانساغلاملىقۋە ئىنسانلار مۇلازىمىتى ، ئىنسانلار ۋە مال دوختۇرلۇق دورىلىرى ، ۋاكسىنا ۋە باشقا بىئولوگىيىلىك مەھسۇلاتلار ۋە داۋالاش ئۈسكۈنىلىرىنىڭ بىخەتەرلىكى ، ئۈنۈمى ۋە بىخەتەرلىكىگە كاپالەتلىك قىلىش ئارقىلىق ئاممىۋى ساغلاملىقنى قوغدايدۇ.بۇ ئورگان يەنە ئېلىمىزنىڭ يېمەكلىك تەمىناتى ، گىرىم بۇيۇملىرى ، يېمەك-ئىچمەك تولۇقلىمىسى ، ئېلېكترونلۇق رادىئاتسىيە تارقىتىدىغان مەھسۇلاتلار ۋە تاماكا مەھسۇلاتلىرىنى تەڭشەشنىڭ بىخەتەرلىكى ۋە بىخەتەرلىكىگە مەسئۇل.