بۈگۈنكى كۈندە ، ئامېرىكا يېمەكلىك ۋە دورا نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش ئىدارىسى ئورگاننىڭ ئەتراپىدىكى خەۋەرلەرنى بىر قاراپلا خۇلاسە بىلەن تەمىنلەۋاتىدۇ:

• بۈگۈنكى كۈندە ، FDA ئىستېمالچىلارغا تاسادىپىي يۇتۇش خەۋىپى توغرىسىدا مەسلىھەت بەردى ، بولۇپمۇ بالىلارTHC نى ئۆز ئىچىگە ئالغان يېمەكلىك مەھسۇلاتلىرى.بۇ يېيىشلىك مەھسۇلاتلارنىڭ تاسادىپىي قوبۇل قىلىنىشى ئېغىر ناچار ھادىسىلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.
• بۈگۈن ، FDA تارقىتىلدىئاخىرقى يېتەكچى «مايسا يېتىشتۈرۈشتىكى مىكروب يېمەكلىك بىخەتەرلىكى خەۋپىنى ئازايتىش: سانائەتكە يېتەكچىلىك قىلىش. »بۇ كۆرسەتمە FDA نىڭ خام ئىستېمال قىلىش بىلەن مۇناسىۋەتلىك يېمەكلىكتىن يۇقۇملىنىش مەسىلىسىگە بولغان ئەندىشىسىنى كۆرسىتىپ بەردىئازراق پىشۇرۇلغانبىخ چىقىرىدۇ ۋە شىركەتلەرنى بىخلىنىش ئۈچۈن ئۇرۇقنىڭ ئىشلەپچىقىرىش زەنجىرىدىكى زىنانىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن تەۋسىيە قىلىنغان قەدەملەر بىلەن تەمىنلەيدۇ.
• پەيشەنبە كۈنى ، FDAبازار ئېچىشقا ھوقۇق بەردىPremarket تاماكا مەھسۇلاتلىرىنى قوللىنىش (PMTA) يولى ئارقىلىق ئالتە يېڭى تاماكا مەھسۇلاتلىرىنىڭ.FDA ئېلان قىلدىسېتىش ئىجازەتنامىسى (MGO)Ruse Reynolds Vapor شىركىتىگە Vuse Vibe ئېلېكترونلۇق تاماكا ئۈسكۈنىسى ۋە ئۇنىڭغا ھەمراھ بولغان تاماكا تەملىك يېپىق ئېلېكترونلۇق سۇيۇقلۇق ئۇۋىسى ، شۇنداقلا Vuse Ciro ئېلېكترونلۇق تاماكا ئۈسكۈنىسى ۋە ئۇنىڭغا قوشۇمچە تاماكا تەم تاقالغان.e-liquid pod.FDA يەنە RJ Reynolds Vapor شىركىتىگە باشقا Vuse Vibe ۋە Vuse Ciro ئېلېكترونلۇق تاماكا مەھسۇلاتلىرى ئۈچۈن سېتىش رەت قىلىش بۇيرۇقى چىقاردى.بۇنىڭدىن باشقا ،menthol تەملىك مەھسۇلاتلارشىركەت يوللىغان يەنىلا FDA تەكشۈرۈشىدە.
• پەيشەنبە كۈنى ، FDA رادىئاكۋا ORS (edaravone) ئېغىز بوشلۇقىنىڭ توختىتىلىشىنى تەستىقلىدى.Radicava ORS بولسا Radicava نىڭ ئاغزاكى باشقۇرۇلىدىغان نۇسخىسىئەسلىدە2017-يىلى تومۇردىن تەستىقلانغان(4) دەم ئېلىشALS نى داۋالاش ، ئادەتتە لۇ گېھرىگ كېسىلى دەپ ئاتىلىدۇ.Radicava ORS ئۆزى باشقۇرىدۇ ، ئۆيدە ئېلىپ بارغىلى بولىدۇ.بىر كېچە روزا تۇتقاندىن كېيىن ، Radicava ORS نى ئەتىگەندە ئېغىزدا ياكى يەم بېرىش تۇرۇبىسى ئارقىلىق ئىستېمال قىلىش كېرەك.ئېغىزدىكى دورىلارنىڭ رادىكاۋاغا ئوخشاش دورا ئىشلىتىش ئۇسۇلى بار - دەسلەپكى داۋالاش دەۋرى 14 كۈن ، ئۇنىڭدىن كېيىن 14 كۈنلۈك دورا يوق مەزگىل ۋە كېيىنكى داۋالاش دەۋرى 14 كۈن ئىچىدىكى 10 كۈن ئىچىدە كۈندىلىك دورا ئىشلىتىشتىن تەركىب تاپىدۇ. 14 كۈنلۈك زەھەرسىز مەزگىل.رادىكاۋانىڭ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئەگەشمە كېسەللىكلىرى كۆكۈش (قېتىشىش) ، مېڭىش مەسىلىسى (مېڭىش قالايمىقانچىلىقى) ۋە باش ئاغرىش.ھارغىنلىق يەنە Radicava ORS نىڭ مۇمكىن بولغان ئەكىس تەسىرى.Radicava ۋە Radicava ORS ھەرە كۆنىكى ، يەلتاشما ۋە نەپەس قىيىنلىشىش قاتارلىق ئاللېرگىيىلىك ئىنكاسلار بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئېغىر ئەگەشمە كېسەللىكلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.سۇلفېت سەزگۈرلۈكى بار بىمارلارغا، ناترىي bisulfite - Radicava ۋە Radicava ORS نىڭ تەركىبىي قىسمىھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزىدىغان بىر خىل سەزگۈرلۈكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.Theئۇچۇرلارنى يېزىشRadicava ORS بىلەن مۇناسىۋەتلىك خەتەرلەر توغرىسىدىكى قوشۇمچە ئۇچۇرلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
• سەيشەنبە كۈنى FDA نىڭ دورا باھالاش ۋە تەتقىقات مەركىزى (CDER) يېڭى ئېلان قىلىنغانلىقىنى ئېلان قىلدىئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىكلەرنى داۋالاش (ARC) پروگراممىسىنى تېزلىتىش.CDER نىڭ ARC پروگراممىسىنىڭ تەسەۋۋۇرى تېز ۋە بىخەتەر داۋالاش ئۇسۇلىنىڭ تەرەققىياتىنى تېزلىتىپ ، ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىكلەرگە گىرىپتار بولغان بىمارلارنىڭ ئېھتىياجنى قاندۇرالمىدى.بۇ پۈتۈن مەركەزدىكى بىر قانچە ئىشخانىدىن كەلگەن رەھبەرلىك بىلەن CDER تىرىشچانلىقى.CDER نىڭ ARC پروگراممىسى تۇنجى يىلى ئالاقىدار تەرەپلەر بىلەن ئىچكى ۋە تاشقى ھەمكارلىقنى كۈچەيتىشكە ئەھمىيەت بېرىدۇ ھەمدە تاشقى مۇتەخەسسىسلەر بىلەن ئالاقىلىشىپ ياردەم بېرىدۇ.ھەل قىلىش چارىسىنى ئېنىقلاڭئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك دورىلىرىنى تەرەققىي قىلدۇرۇشتىكى رىقابەت.CDER ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك دورىلىرىنىڭ تەرەققىياتىنىڭ كەلگۈسىگە ئۈمىدۋار بولۇپ ، يېڭى CDER ARC پروگراممىسىدىكى بىمارلار ، پەرۋىش قىلغۇچىلار ، تەشۋىقات گۇرۇپپىلىرى ، ئاكادېمىكلار ، سانائەت ۋە باشقا شېرىكلەر بىلەن بىرلىكتە بۇ مۇھىم خىزمەتنى داۋاملاشتۇرۇشنى ئۈمىد قىلىدۇ. ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىكلەرگە گىرىپتار بولغان بىمارلار ۋە ئائىلىلەرنىڭ ئېھتىياجى.
• COVID-19 سىناق يېڭىلانمىلىرى:
  • بۈگۈنگە قەدەر ، 432 سىناق ۋە ئەۋرىشكە يىغىش ئۈسكۈنىسى FDA تەرىپىدىن جىددىي ئىشلىتىش ھوقۇقى (EUAs) تەرىپىدىن ئىجازەت بېرىلگەن.بۇلار 297 مولېكۇلا سىنىقى ۋە ئەۋرىشكە يىغىش ئۈسكۈنىسى ، 84 ئانتىتېلا ۋە باشقا ئىممۇنىتېت ئىنكاسى سىنىقى ، 50 ئانتىگېن تەكشۈرۈشى ۋە 1 دىئاگنوز نەپەس سىنىقى قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.77مولېكۇلا ھوقۇقلىرىھەمدە ئۆيدە توپلانغان ئەۋرىشكە بىلەن ئىشلىتىشكە بولىدىغان 1 ئانتىتېلا ھوقۇقى.ئائىلىدە سىناق قىلىنىدىغان مولېكۇلا رېتسېپى ئۈچۈن 1 ياۋروپا ئىتتىپاقى ، ئائىلىدە ئانتىگېن رېتسېپى ئۈچۈن 2 ياۋروپا ئىتتىپاقى ، ئائىلىدە ئانتىگېندىن ئېشىپ كېتىش (OTC) ئۈچۈن 17 ياۋروپا ئىتتىپاقى ، ئائىلىدە مولېكۇلا OTC سىنىقى بار.
  • FDA تەرتىپلىك تەكشۈرۈش پروگراممىسى ئۈچۈن 28 ئانتىگېن سىنىقى ۋە 7 مولېكۇلا سىنىقىغا ھوقۇق بەردى.FDA يەنە ياۋروپا ئىتتىپاقىنىڭ ھوقۇق بېرىشىگە 968 تۈزىتىش كىرگۈزۈشكە ھوقۇق بەردى.

مۇناسىۋەتلىك ئۇچۇرلار

FDA ئامېرىكا سەھىيە ۋە ئىنسانلار مۇلازىمەت مىنىستىرلىكى ئىچىدىكى ئورگان ، ئىنسانلار ۋە مال دوختۇرلۇق دورىلىرى ، ۋاكسىنىلار ۋە باشقا بىئولوگىيىلىك مەھسۇلاتلار ۋە داۋالاش ئۈسكۈنىلىرىنىڭ بىخەتەرلىكى ، ئۈنۈمى ۋە بىخەتەرلىكىگە كاپالەتلىك قىلىش ئارقىلىق ئاممىۋى ساغلاملىقنى قوغدايدۇ.بۇ ئورگان يەنە ئېلىمىزنىڭ يېمەكلىك تەمىناتى ، گىرىم بۇيۇملىرى ، يېمەك-ئىچمەك تولۇقلىمىسى ، ئېلېكترونلۇق رادىئاتسىيە تارقىتىدىغان مەھسۇلاتلار ۋە تاماكا مەھسۇلاتلىرىنى تەڭشەشنىڭ بىخەتەرلىكى ۋە بىخەتەرلىكىگە مەسئۇل.